Với lời giải SBT Hóa học 11 trang 93 chi tiết trong Bài 25: Ôn tập chương 6 sách Kết nối tri thức giúp học sinh dễ dàng xem và so sánh lời giải từ đó biết cách làm bài tập trong SBT Hóa học 11. Mời các bạn đón xem:

Giải SBT Hóa học 11 Bài 25: Ôn tập chương 6

Bài 25.8 trang 93 Sách bài tập Hóa học 11:Có bốn chất lỏng có thể tích bằng nhau là ethanol, acetone, acetaldehyde, acetic acid. Tiến hành chưng cất hỗn hợp này, sau một thời gian, hàm lượng chất nào trong bình chưng cất còn lại lớn nhất?

A. Ethanol.

B. Acetone.

C. Acetaldehyde.

D. Acetic acid.

Lời giải:

Đáp án đúng là: D

Phương pháp chưng cất dựa trên nhiệt độ sôi khác nhau của các chất. Do acetic acid có nhiệt độ sôi cao nhất nên khi tiến hành chưng cất hỗn hợp, hàm lượng acetic acid còn lại trong bình chưng cất sẽ lớn nhất.

Bài 25.9 trang 93 Sách bài tập Hóa học 11: Cho ba chất lỏng riêng biệt sau: C₂H₅OH, CH₃CHO, CH₃COOH.

Cách nào sau đây phù hợp để phân biệt ba chất lỏng trên?
A. Dùng quỳ tím, sau đó dùng dung dịch NaOH.

B. Dùng quỳ tím, sau đó dùng dung dịch AgNO₃ trong NH₃.

C. Dùng Na sau đó dùng dung dịch AgNO₃ trong NH₃.

D. Dùng Na sau đó dùng quỳ tím.

Lời giải:

Đáp án đúng là: B

- Dùng quỳ tím: CH₃COOH làm quỳ tím chuyển đỏ, 2 chất còn lại không hiện tượng.

- 2 chất còn lại phân biệt bằng dung dịch AgNO₃/NH₃: CH₃CHO phản ứng tạo kết tủa Ag, C₂H₅OH không hiện tượng.

CH₃-CH=O + 2[Ag(NH₃)₂]OH $\stackrel{t°}{\to }$CH₃-COONH₄ + 2Ag + 3NH₃ + H₂O

Bài 25.10 trang 93 Sách bài tập Hóa học 11: Hoàn thành sơ đồ chuyền hoá sau và viết các phương trình hoá học, ghi rõ điều kiện phản ứng (nếu có).

${\text{C}}_2{\text{H}}_4\stackrel{?}{\to }{\text{C}}_2{\text{H}}_5\text{OH}\stackrel{?}{\to }{\text{CH}}_3\text{CHO}\stackrel{?}{\to }{\text{CH}}_3\text{COOH}\stackrel{?}{\to }{\text{CH}}_3{\text{COOC}}_2{\text{H}}_5$

Lời giải:

$C_2{H}_4+H_{2}O\stackrel{H^{+}}{\to }{C}_2{H}_{5}OH$

$C_2{H}_{5}OH+CuO\stackrel{t^O}{\to }C{H}_{3}CHO+Cu+H_{2}O$

$C{H}_{3}CHO+2[H\text{]}\stackrel{LiAl{H}_4}{\to }{C}_2{H}_{5}OH$

$C{H}_{3}CHO+B{r}_2+H_{2}O\to C{H}_3\text{COOH+2HBr}$

(hoặc cho phản ứng với thuốc thử Tollens sau đó acid hóa)

$C{H}_{3}COOH+C_2{H}_{5}OH\stackrel{H_{2}S{O}_{4dac,}{t}^o}{\rightleftharpoons }C{H}_{3}COO{C}_2{H}_5+H_{2}O$

Bài 25.11 trang 93 Sách bài tập Hóa học 11: Hỗn hợp X gồm hai acid no, đơn chức, kế tiếp nhau trong dãy đồng đẳng. Cho X tác dụng với Na₂CO₃, thu được 2,231 lít khí (đkc) và 16,2 g muối acid hữu cơ. Xác định công thức cấu tạo của hai acid trong hỗn hợp X .

Lời giải:

Gọi công thức chung của hai acid là $\overline{R}-C\text{OOH}$. Ta có:

$2\overline{R}-COOH+N{a}_{2}C{O}_3\to 2\overline{R}-COONa+C{O}_2+H_{2}O$

$n_{C{O}_2}=\frac{\mathrm{2,231}}{\mathrm{24,79}}=\mathrm{0,09}\left(mol\right)$

$\Rightarrow$ n_muối = 0,09.2 = 0,18 (mol)

$\Rightarrow$ m_muối = 0,18. ($\overline{R}$+ 67) = 16,2 (g)

$\Rightarrow$$\overline{R}$ = 23. Do hai acid kế tiếp nhau nên R¹ = 15( CH₃-); R² = 29 (C₂H₅-)

Vậy hai acid là CH₃COOH và C₂H₅COOH.

Bài 25.12 trang 93 Sách bài tập Hóa học 11: Ba hợp chất thơm A, B, C đều có ứng dụng trong thực tiễn: A có tác dụng chống sinh vật kí sinh (chấy, rận); B làm chất tạo mùi hạnh nhân; C là chất bảo quản thực phẩm do có tác dụng kháng nấm, diệt khuẩn. A có công thức phân tử là C₇H₈O, phổ IR của A có peak hấp thụ ở vùng 3300 cm^-1. Xác định công thức cấu tạo của A, B, C và viết các phương trình hoá học hoàn thành sơ đồ chuyển hoá sau:

Lời giải:

A có vòng benzene và peak hấp thụ ở vùng 3300 cm^-1

$\Rightarrow$A có nhóm –OH. Vậy công thức cấu tạo của A là C₆H₅CH₂OH

          C₆H₅CH₂OH (A) + CuO $\stackrel{t^o}{\to }$ C₆H₅CHO (B) + Cu+ H₂O

          C₆H₅CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH → C₆H₅COONH₄ + 2Ag +3NH₃ + H₂O

          C₆H₅COONH_4­ + H⁺ → C₆H₅COOH (C) + NH₄⁺

Bài 25.13 trang 93 Sách bài tập Hóa học 11: Diethyl phthalate (còn gọi là DEP) được sử dụng làm thuốc trị ghẻ ngứa, côn trùng đốt. DEP có chứa vòng benzene và hai nhóm thế ở vị trí ortho. DEP được tổng hợp từ hydrocarbon thơm X có công thức phân tử C₈H₁₀ theo sơ đồ sau đây. Xác định công thức cấu tạo của X, Y, DEP.

Lời giải:

X có chứa vòng benzene và có CTPT C₈H_10. Do DEP có hai nhóm thế ở vị trí ortho nên X sẽ có hai nhánh ở vị trí ortho. Vậy X là o-dimethylbenzene. Oxi hóa X sẽ tạo diacid Y (phtalic acid). Ester hóa Y sẽ tạo thành DEP.