Bệnh phenylketonuria do một rối loạn chuyển hoá amino acid phenylalanine trong cơ thể ở người

209

Với giải Luyện tập trang 90 Sinh học 12 Chân trời sáng tạo chi tiết trong Bài 13: Di truyền quần thể giúp học sinh dễ dàng xem và so sánh lời giải từ đó biết cách làm bài tập Sinh học 12. Mời các bạn đón xem:

Giải bài tập Sinh học 12 Bài 13: Di truyền quần thể

Luyện tập trang 90 Sinh học 12 : Bệnh phenylketonuria do một rối loạn chuyển hoá amino acid phenylalanine trong cơ thể ở người đồng hợp tử về allele lặn trên nhiễm sắc thể thường, những người có kiểu gene đồng hợp trội hoặc dị hợp không biểu hiện bệnh. Ở Anh, tần số người bị bệnh phenylketonuria là 1/10000. Hãy xác định:

- Tần số allele lặn trong quần thể.

- Tần số những người bình thường không mang allele lǎn.

- Tần số những người bình thường có mang allele lặn.

Lời giải :

Áp dụng định luật cân bằng Hardy - Weinberg, ta có công thức:

p2 + 2pq + q2 = 1

Trong đó: p là tần số allele A

                 q là tần số allele a

                 p2 là tần số kiểu gene AA

                         2pq là tần số kiểu gene Aa

                 q2 là tần số kiểu gene aa

Theo đề bài, ta có: q2 = 1/10000

Suy ra, q = 0,01

Suy ra, p = 1 - q = 1 - 0,01 = 0,99

Vậy:

- Tần số allele lặn trong quần thể: q = 0,01

- Tần số những người bình thường không mang allele lặn: 

2pq = 0,99 x 0,01 = 0,0198

- Tần số những người bình thường có mang allele lặn: p2 = 0,992 = 0,9801

Đánh giá

0

0 đánh giá