Câu hỏi:

18/07/2024 1.3 K

Ở một quần thể thực vật tại thế hệ mở đầu có 100% thể dị hợp (Aa). Qua tự thụ phấn thì tỷ lệ % Aa ở thế hệ thứ nhất, thứ hai lần lượt là?

A. 75% , 25%. 

B. 0,75% , 0,25%

C. 0,5% , 0,5%. 

D. 50%, 25%.

Đáp án chính xác

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án D

Qua mỗi thế hệ tự thụ phấn, tỷ lệ dị hợp giảm 1 nửa

Ở F1: Aa = 1/2; F2: Aa = 1/4

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở

Xem đáp án » 21/07/2024 16.4 K

Câu 2:

Giả sử mạch mã gốc có bộ ba 5TAG3 thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là

Xem đáp án » 12/07/2024 8.8 K

Câu 3:

Ở sinh vật nhân thực, côdon nào mã hóa axit amin mêtiônin?

Xem đáp án » 30/06/2024 6.6 K

Câu 4:

Ở người, bệnh nào sau đây do gen nằm trên NST Y gây ra?

Xem đáp án » 20/07/2024 5 K

Câu 5:

Ở một loài côn trùng, gen A nằm trên NST thường quy định tính trạng màu mắt có 4 alen. Tiến hành 3 phép lai:

Phép lai 1: đỏ × đỏ → F1: 75% đỏ : 25% nâu.

Phép lai 2: vàng × trắng → F1: 100% vàng.

Phép lai 3: nâu × vàng → F1: 25% trắng : 50% nâu : 25% vàng.

Từ kết quả trên rút ra kết luận về thứ tự của các alen từ trội đến lặn là:

Xem đáp án » 13/07/2024 4 K

Câu 6:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này.

Xem đáp án » 17/07/2024 3.8 K

Câu 7:

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Đao là:

Xem đáp án » 23/10/2024 2.4 K

Câu 8:

Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

Xem đáp án » 17/07/2024 1.4 K

Câu 9:

Đối tượng nghiên cứu di truyền của Menđen là

Xem đáp án » 15/07/2024 1.2 K

Câu 10:

Số cá thể dị hợp ngày càng giảm, đồng hợp ngày càng tăng biểu hiện rõ nhất ở

Xem đáp án » 23/07/2024 1 K

Câu 11:

Những cơ thể mang đột biến nào sau đây là thể đột biến?

(1) Đột biến gen lặn trên NST giới tính.       
(2) Đột biến gen trội.
(3) Đột biến dị đa bội.                           
(4) Đột biến gen lặn trên NST thường.

(5) Đột biến đa bội.                
(6) Đột biến cấu trúc NST.

Xem đáp án » 23/07/2024 862

Câu 12:

Gen B ở sinh vật nhân sơ có trình tự nuclêôtit sau:

1) Đột biến thay thế cặp nuclêôtit G - X ở vị trí 88 bằng cặp nuclêôtit A - T tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit ngắn hơn so với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp. Biết rằng axit amin valin chỉ được mã hóa bởi 4 triplet là: 3 XAA 5 ; 3XAG 5 ; 3 XAT 5 ; 3 XAX 5 và chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp có 31 axit amin. Căn cứ vào các dữ liệu trên, hãy cho biết có những dự đoán nào sau đây đúng?

(2) Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 63 tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit giống với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp.

(3) Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 64 tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ 2 đến axit amin thứ 21 so với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp.

(4) Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 91 tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit thay đổi 1 axit amin so với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp

Xem đáp án » 14/07/2024 806

Câu 13:

Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số:

Xem đáp án » 20/07/2024 777

Câu 14:

Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng nuclêôtit là: 600A, 300X. Tổng số liên kết hiđrô của gen là:

Xem đáp án » 19/07/2024 772

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »