Câu hỏi:

17/07/2024 1.7 K

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?

(1). Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.

(2). Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX.

(3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X thành A-T.

(4). Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

Có bao nhiêu ý đúng:

A. 1

B. 3

Đáp án chính xác

C. 2

D. 4

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án: B

Các ý đúng là (1) (3) (4)

2 sai vì 5BU chỉ dùng để gây đột biến thay thế A-T thành G-X  nên đối với bộ ba XXX thì 5BU không tác động .

Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit vì khi acridin được chèn vào mạch khuôn thì sẽ làm cho mạch tổng hợp thêm nucleotit, khi acridin được chèn vào mạch mới tông hợp thì theo cơ chế sửa sai acridin sẽ bị ADN pol loại bỏ và gây đột biến  mất nucleotit => 4 đúng

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Trong chọn giống, để loại bỏ 1 gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến

Xem đáp án » 02/07/2024 6.1 K

Câu 2:

Một cặp NST tương đồng quy ước là Aa. Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau của giảm phân II thì sẽ tạo ra loại giao tử nào?

Xem đáp án » 21/07/2024 3.6 K

Câu 3:

Một gen dài 4080 A0, có số nuclêôtit loại A bằng 1,5 lần nuclêôtit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lai 640 nuclêôtit loại A và 2240 liên kết hydro. Số nuclêôtit loại G bị mất do đột biến là:

Xem đáp án » 15/07/2024 3.2 K

Câu 4:

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Nuclêôtit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.

(2). Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể

(3). Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit

(4). Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa

(5). Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

Xem đáp án » 16/07/2024 2.4 K

Câu 5:

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?

Xem đáp án » 14/07/2024 2.2 K

Câu 6:

Trong một phòng thí nghiệm sinh học phân tử, trình tự các axit amin của một protein armadilio đã được xác định một phần. Các phân tử tARN được sử dụng trong quá trình tổng hợp có anticodon sau đây:

3’UAX5’ 3’XGA5’ 3’GGA5’ 3’GXU5’ 3’UUU5’ 3’GGA5’

Trình tự nucleotit ADN của chuỗi bổ sung cho chuỗi ADN mã hóa cho protein armadilio

Xem đáp án » 19/07/2024 1.8 K

Câu 7:

Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của operon Lac ở vi khuẩn E.coli?

Xem đáp án » 23/07/2024 1.6 K

Câu 8:

Trong mỗi gen mã hóa protein điển hình, vùng mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã là

Xem đáp án » 16/07/2024 1.2 K

Câu 9:

Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đông, người ta đã

Xem đáp án » 19/07/2024 843

Câu 10:

Ở ruồi giấm  2n = 8. Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc 2 cặp tương đồng: số 2 và số 4. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tổng tỉ lệ các loại giao tử có thể mang NST đột biến trong tổng số giao tử là:

Xem đáp án » 20/07/2024 725

Câu 11:

Ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

Xem đáp án » 11/07/2024 669

Câu 12:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Xem đáp án » 29/11/2024 652

Câu 13:

Gen D bị đột biến thành alen d có chiều dài giảm 10,2A0 và ít hơn 8 liên kết hidro so với alen D. Khi cặp gen Dd nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mỗi loại môi trường nội bào cung cấp cho alen d giảm so với alen D là

Xem đáp án » 19/07/2024 647

Câu 14:

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do:

Xem đáp án » 10/07/2024 602

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »