Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là thay thế cặp A-T thành cặp T-A...

Question

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

VietJack · Accepted Answer

Đáp án D Đột biến kịch khung: đột biến thêm hoặc bớt nucleotit gây hậu quả trên trình tự polipeptit kể từ điểm đột biến cho đến khi kết thúc theo khung mới. ĐỘt biến này tạo ra trình tự axitamin gốc. Đột biến dịch khung gây ra sự mấy hoàn toàn cấu trúc và chức năng của protein bình thường Đột biến gen gồm các dạng: mất, thêm và thay thế một cặp nucleotide. Trong đó dạng đột biến gen làm dịch khung đọc mã di truyền là mất hoặc thêm một cặp nucleotide. Lý thuyết Đột biến gen - Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này thường liên quan đến một (đột biến điểm) hoặc một vài cặp gen. + Trong tự nhiên, các gen đều có thể bị đột biến nhưng với tần số rất thấp (10-6 – 10-4). + Tần số đột biến gen có thể thay đổi tuỳ thuộc vào tác nhân đột biến và độ bền của gen. + Cá thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình được gọi là thể đột biến. + Trong điều kiện nhân tạo, có thể chủ động sử dụng các tác nhân gây đột biến để tăng tần số đột biến và định hướng vào 1 gen cụ thể để tạo những sản phẩm tốt phục vụ sản xuất và đời sống - Các dạng đột biến + Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit Một cặp nuclêôtit này được thay thế bởi 1 cặo nuclêôtit khác có thể làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit và thay đổi chức năng của prôtêin. + Đột biến thêm hoặc mất một cặp nuclêôtit. Một cặp nuclêôtit bị mất đi hoặc được thêm vào sẽ làm dịch chuyển khung đọc dẫn đến đọc sai mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit và làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Câu hỏi:

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

A. Thay thế cặp A-T thành cặp T-A.

B. Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

C. Thay thế cặp A-T thành cặp X-G

D. Mất cặp nuclêôtit A-T hoặc G-X

Trả lời:

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Đột biến thay một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

Câu 2:

Câu 3:

Một gen ở sinh vật nhân thực có tổng số nuclêôtit là 3000. Số nuclêôtit loại A chiếm 25% tổng số nuclêôtit của gen. Gen bị đột biến điểm thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Hãy tính tổng số liên kết hiđrô của gen sau đột biến.

Câu 4:

Tính chất biểu hiện của đột biến gen chủ yếu là

Câu 5:

Đột biến xảy ra trong cấu trúc gen

Câu 6:

Điều nào dưới dây không đúng khi nói về đột biến gen?

Câu 7:

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X thì số liên kết hiđrô trong gen sẽ

Câu 8:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dang

Câu 9:

Câu 10:

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là:

Câu 11:

Alen đột biến luôn biểu hiện ra kiểu hình khi

Câu 12:

Nội dung nào sau đây không đúng?

Câu 13:

Loại đột biến không di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính là

Câu 14:

Đột biến gen có những điểm nào giống biến dị tổ hợp?

Đề thi liên quan

Câu hỏi mới nhất